藥廠QC（北京賽升藥業(yè)）
5000-8000元
本科
QC
質(zhì)量體系管理
化學(xué)藥
生物藥
GMP認(rèn)證
免費吃住
五險一金
周末雙休
帶薪年假
北京賽升藥業(yè)股份有限公司成立于1999年5月20日，2011年7月28日由北京賽生藥業(yè)有限公司整體改制為“北京賽升藥業(yè)股份有限公司”，注冊資金4.8億
北京 大興 榮華街道
QC主管
1.8-2.5萬
本科
10年以上
生物藥
新藥
QC
GMP認(rèn)證
執(zhí)業(yè)藥師
無菌制劑質(zhì)控
QC團隊
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)制定QC團隊各檢驗小組的日常工作管理，包括工作計劃指定、工作安排、人員培訓(xùn)和考核等，確保團隊高效運作并達(dá)到質(zhì)量控制目標(biāo)；2、
北京 大興 天宮院
藥品養(yǎng)護員
5000-6000元
大專
1-3年
中藥
原料藥
生物藥
生產(chǎn)管理
QC
執(zhí)業(yè)中藥師
執(zhí)業(yè)藥師
中藥學(xué)
1、嚴(yán)格遵守藥品相關(guān)法規(guī)及公司制度，負(fù)責(zé)在庫藥品養(yǎng)護環(huán)節(jié)質(zhì)量管控工作。2、根據(jù)庫房環(huán)境及藥品特性開展日常養(yǎng)護，指導(dǎo)庫房人員規(guī)范儲放藥品，維
北京 房山 竇店
GMP咨詢師/GMP顧問
1.5-2.5萬
本科
5-10年
化學(xué)藥
生物藥
原料藥
QA
QC
質(zhì)量體系管理
GMP認(rèn)證
組織培訓(xùn)
五險一金
績效獎金
加班補助
餐補
通訊補助
帶薪年假
節(jié)日福利
周末雙休
項目獎金
崗位職責(zé)：1.策劃指導(dǎo)制藥企業(yè)新建工廠或車間，審核確認(rèn)新建工廠或車間設(shè)計與建設(shè)的GMP符合性；2.主導(dǎo)建立GMP體系文件，參與生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理
北京 朝陽 八里莊
藥物qc質(zhì)檢員
1.2-1.6萬
本科
3-5年
生物藥
QC
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)項目相關(guān)生物大分子（DNA和RNA等）的純度、雜質(zhì)殘留、安全性等檢測方法的建立和日常檢測。有核酸相關(guān)質(zhì)控或液相、毛細(xì)管電泳和質(zhì)
北京 豐臺 看丹
本科
生物藥
QC
GMP認(rèn)證
職位描述崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)抗體藥物的理化分析（如純度、含量測定等檢測）；2.按照GMP要求執(zhí)行檢驗操作規(guī)程，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、完整性和可追溯
北京 大興 天宮院
本科
生物藥
QC
GMP認(rèn)證
【此崗位28年之前涉及天宮院、亦莊經(jīng)海三路兩個辦公地點，28年之后固定在亦莊辦公，請確認(rèn)是否接受后再進行投遞】主要職責(zé)：1、依據(jù)原輔料、包裝材
北京 大興 榮華街道
本科
5-10年
QC
GMP認(rèn)證
生物藥
實驗室管理
統(tǒng)籌管理能力強
崗位職責(zé):崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)審核OOS/OOT/OOE/AD/偏差、復(fù)檢等文件，參與公司生產(chǎn)的偏差和調(diào)查；2、負(fù)責(zé)GMP實驗室相關(guān)管理工作，包括定期對本部門按
北京 大興
QC微生物經(jīng)理
2.5-3.5萬
本科
5-10年
生物藥
QC
GMP認(rèn)證
上崗培訓(xùn)
工作職責(zé)：1.負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的微生物限度、支原體、無菌、內(nèi)毒素等檢驗，及時填寫檢驗記錄；2.負(fù)責(zé)清潔驗證、設(shè)備驗證等與質(zhì)
北京 大興
QC微生物檢驗員
6000-10000元·13薪
本科
1-3年
生物藥
生產(chǎn)管理
QC
GMP認(rèn)證
微生物
微生物限度和細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品及穩(wěn)定性樣品的微生物限度、無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素、支原體和分枝桿菌的檢測，負(fù)責(zé)純化水和注射用水關(guān)
北京 大興 天宮院
質(zhì)量部主管（代招）
7000-10000元
本科
生物藥
QC
質(zhì)量體系管理
職責(zé)：1.負(fù)責(zé)細(xì)胞制劑QC實驗室管理，依據(jù)GMP搭建質(zhì)控體系、修訂SOP與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，管控原輔料、中間品、成品全流程檢驗。2.審核檢驗數(shù)據(jù)與報告，主導(dǎo)OO
北京 昌平 城北
QC
1-1.5萬
本科
1-3年
生物藥
新藥
QC
質(zhì)量體系管理
GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)1、實驗執(zhí)行與數(shù)據(jù)分析：參與臨床批樣本的QC檢測，包括流式細(xì)胞術(shù)（表型/功能分析）、ELISA（細(xì)胞因子/殘留檢測）、qPCR（載體拷貝數(shù)/病原體
北京 大興 榮華街道
質(zhì)量總監(jiān)
4.5-6.5萬
本科
10年以上
生物藥
QA
QC
質(zhì)量體系管理
GMP認(rèn)證
BLA
系統(tǒng)培訓(xùn)
1、作為質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)建立公司干細(xì)胞外泌體新藥的質(zhì)量管理體系。2、建立、優(yōu)化與維護公司質(zhì)量體系，保證其法規(guī)符合性和可操作性；3、負(fù)責(zé)質(zhì)
北京 通州 臺湖
GMP質(zhì)量主管
1.7-2萬
本科
3-5年
化學(xué)藥
生物藥
原料藥
質(zhì)量體系管理
QC
QA
GMP認(rèn)證
13485體系
崗位職責(zé)（一）質(zhì)量體系管理（QA方向）負(fù)責(zé)GMP質(zhì)量管理體系搭建、維護與優(yōu)化，確保體系符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）及法規(guī)要求；主導(dǎo)體系文件（
北京 通州 臺湖
本科
3-5年
生物藥
QA
QC
質(zhì)量體系管理
GMP認(rèn)證
崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)公司委托藥品生產(chǎn)全過程駐場監(jiān)管工作，入駐受托生產(chǎn)企業(yè)，全程跟進產(chǎn)品生產(chǎn)與質(zhì)量管理工作。2、對受托方產(chǎn)品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理
北京 東城 東花市
QC-微生物檢測方向
1-1.5萬
本科
1-3年
生物藥
新藥
QC
·負(fù)責(zé)細(xì)胞治療產(chǎn)品微生物相關(guān)質(zhì)控檢測，包含微生物快速無菌檢測、藥典薄膜過濾/直接接種無菌檢測、菌種分離與生化鑒定、革蘭氏染色鏡檢工作；·負(fù)
北京 海淀 馬連洼
本科
藥品QC
生物藥
疫苗
藥品驗證
藥品工藝
微生物檢測
理化檢測
醫(yī)藥制造
五險一金
帶薪年假
節(jié)日福利
定期體檢
大牛帶隊
餐補
健身俱樂部
包住
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)用原輔料、包裝材料、工藝用水等物料的理化檢驗，并及時出具檢驗記錄；2、負(fù)責(zé)完成公司在產(chǎn)/在研產(chǎn)品，中間品，半成品及成
北京 懷柔
理化QC
6000-7000元
本科
QC
生物藥
GMP認(rèn)證
主要職責(zé)：1.依據(jù)中間（體）產(chǎn)品、原液和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，對中間（體）產(chǎn)品、原液和成品中涉及的理化類檢測項目進行檢驗、記錄、計算和判
北京 大興 榮華街道
QC分析師（理化平臺）
8000-12000元·14薪
本科
1-3年
QC
生物藥
GMP認(rèn)證
一、崗位職責(zé)1.負(fù)責(zé)水系統(tǒng)、純蒸汽質(zhì)量三項取樣及檢驗；負(fù)責(zé)原輔料、包材、耗材取樣與檢驗，及原輔料留樣管理。2.參與分析方法驗證/確認(rèn)，獨立起草S
北京 大興 天宮院
碩士
3-5年
新藥注冊
進口藥品注冊
臨床試驗申請
生物制品
CFDA
FDA
GCP
QC
ECTD
外企背景
英語流利
ServiceCycleJuly2026-July2027服務(wù)周期一年，到期后可續(xù)JobDescriptionJobTitle/JobGrade:RAProfessional-SrRAProfessionalRegExcellenceLi
北京 朝陽 八里莊
qc實習(xí)生
120-150元/天
大專
QC
生物藥
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)早研或CMC項目各階段單抗、融合蛋白等樣品的SEC檢測；2、負(fù)責(zé)原液、成品的藥典相關(guān)方法檢驗并填寫相關(guān)記錄；3、負(fù)責(zé)早研或CMC項目
北京 大興 榮華街道
QC經(jīng)理
8000-16000元
本科
QC
質(zhì)量體系管理
藥學(xué)
質(zhì)量管理
藥物分析
GMP認(rèn)證
FDA認(rèn)證
生物藥
原料藥
生物/制藥
醫(yī)藥制造
五險一金
節(jié)日福利
帶薪年假
周末雙休
包吃包住
QC:任職要求：教育背景：本科以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、制藥、食品科學(xué)或相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)驗：有實驗室工作經(jīng)驗者，或優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先工作技能：1.了解
北京 大興 天宮院
驗證主管
1-1.5萬
本科
3-5年
生物藥
化學(xué)藥
原料藥
FDA認(rèn)證
QA
QC
生產(chǎn)管理
1.全面負(fù)責(zé)公司確認(rèn)與驗證全流程管理工作，搭建并完善符合GMP及國際法規(guī)要求的驗證管理體系，制定年度驗證總計劃并組織落地執(zhí)行，確保驗證工作
北京 順義 北務(wù)
動物疫苗檢驗員/QC
6000-8000元
本科
生物藥
QC
質(zhì)量體系管理
GMP認(rèn)證
動物醫(yī)學(xué)
動物藥學(xué)
動物疫苗檢驗
安全性效力檢驗
外源病毒檢測
五險一金
帶薪年假
定期體檢
節(jié)日福利
包吃包住
崗位職責(zé)：1.根據(jù)GMP規(guī)定，協(xié)助組長進行外源病毒、原材、半成品、成品疫苗效力、安全性檢驗，SPF動物剖檢等；2.熟練掌握鑒定標(biāo)準(zhǔn)及操作方法，協(xié)助組
北京 順義 高麗營
QC職員
6000-9000元·13薪
大專
1-3年
生物藥
QC
液相
五險一金
年底雙薪
餐補
節(jié)日福利
交通補助
提供食宿
健身俱樂部
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)半成品及成品的質(zhì)量檢測，熟悉使用液相、紫外等儀器；2、填寫實驗記錄，撰寫驗證方案、驗證報告，保證實驗合規(guī)性和數(shù)據(jù)完整性；3、負(fù)
北京 通州 漷縣
質(zhì)量及工藝實習(xí)生
150-200元/天
本科
化學(xué)藥
生物藥
仿制藥
QC
生產(chǎn)管理
QA
GMP認(rèn)證
1.按照各項驗證方案，完成檢驗工作，提供檢驗數(shù)據(jù)。2.執(zhí)行實驗室各項管理規(guī)程。3.嚴(yán)格按照GMP、EHS及公司管理制度，參與生產(chǎn)管理
北京 大興 榮華街道
質(zhì)量控制工程師 (MJ000793)
1.1-1.5萬
碩士
1-3年
QC
生物藥
崗位職責(zé)對中間產(chǎn)品、成品、研究樣品、驗證樣品、穩(wěn)定性考察和市場樣品及菌種等進行相關(guān)微生物檢驗工作。對公司原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、
北京 大興 榮華街道
原子高科-26屆春招-質(zhì)量檢測崗(J28754)
8000-12000元
碩士
QC
生物藥
化學(xué)藥
崗位職責(zé):1.負(fù)責(zé)放射性藥品及原輔料的生物檢驗或制藥用水的理化檢驗相關(guān)工作；2.負(fù)責(zé)廠房和水系統(tǒng)檢驗驗證等工作；3.負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗方法的方法
北京 房山 新鎮(zhèn)
理化QC（大分子）
7000-11000元
本科
1-3年
QC
生物藥
GMP認(rèn)證
主要職責(zé)：1.依據(jù)中間（體）產(chǎn)品、原液和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，對中間（體）產(chǎn)品、原液和成品中涉及的理化類檢測項目進行檢驗、記錄、計算和判
北京 大興 天宮院
QC經(jīng)理（理化方向） (MJ000144)
1.5-2.1萬
本科
5-10年
生物藥
QC
GMP認(rèn)證
FDA認(rèn)證
職責(zé)描述：1.確保任何質(zhì)量相關(guān)活動均符合GMP規(guī)范要求；2.負(fù)責(zé)生物制品臨床及生產(chǎn)階段中間產(chǎn)品、原液、半成品、成品理化相關(guān)檢測放行（如純度，電荷
北京 大興 青云店
北京生物公司qc招聘信息
智聯(lián)招聘為您推薦30個北京生物公司qc2026年最新相關(guān)招聘信息，包含藥廠QC（北京賽升藥業(yè)）、QC主管、藥品養(yǎng)護員等熱門崗位，北京星睿合創(chuàng)、北京鼎甌生物醫(yī)藥、國瑞晟泰(北京)醫(yī)藥等優(yōu)質(zhì)企業(yè)，提供具備市場競爭力的薪酬體系，覆蓋全層級工作經(jīng)驗需求，同時提供完善的員工福利保障。
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