CRC浙江湖州

一、臨床試驗項目的協調與協助

1、 根據GCP和研究方案要求，協助研究者完成臨床試驗各項非科學判斷工作；
2、 負責試驗開展前的物資準備；
3、 協助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作，包括受試者招募、篩選潛在受試者、安排受試者訪視、安排實驗室檢查等；
4、 協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、 在研究者的指導和監督下，完成臨床試驗數據錄入；
6、 協助CRA的監查工作；
7、 協助研究者及時完成數據答疑；
8、 負責受試者溝通、受試者管理；
9、其他主要研究者授權的工作任務。
二、臨床試驗相關培訓
1. 參與臨床試驗相關培訓；
2、參與申辦方、院方組織的項目相關方案、系統、操作培訓。
任職資格：
1、臨床醫學或護理等相關專業，護理優先考慮，大專以上學歷；
2、一年以上CRC或臨床經驗，有臨床試驗經驗者優先考慮；
3、英語四級以上，良好的英文讀寫及聽說能力；